Popis činnosti:
- komunikace s externími analytickými laboratořemi
- kontrola výsledků analýz na certifikátech, vedení a statistické hodnocení výsledků analýz
- vedení dokumentace stabilitních studií, příprava protokolů, sledování termínů analýz
- kontrola certifikátů a příprava stabilitních reportů
- vedení evidence OOS, OOT, validací, transferů, odevzdané dokumentace na odd. QC
- plnění úloh zadaných vedením QC
Požadujeme:
- SŠ vzdělání s maturitou, chemické /farmaceutické zaměření výhodou
- dobrou znalost MS Office/Excel, Outlook, Word
- znaolost anglického jazyka slovem i písmem – podmínkou
- znalost SVP a SLP výhodou
- zodpovědný přístup
- samostatnost
- proaktivní přístup
- chuť učit se
Nabízíme:
- zázemí menší české společnosti bez korporátních zvyklostí
- pracovní poměr na dobu určitou 1 rok s možností prodloužení
- 25 dní dovolené
- stravenky
- sick days
- pružnou pracovní dobu
- možnost pracovního úvazku 30 hodin týdně
- nástup možný ihned nebo dle dohody